亚洲必嬴集团参与投资上海邦耀生物科技有限公司，致力于生物技术研发。目前邦耀生物已獲得了由東方富海領投的天使輪以及華潤領投資的Pre-A轮近亿元人民币融资，新一轮更大规模的融资将于2020年初完成。

邦耀生物成立於2013年9月，总部位于上海紫竹科学园区，由留美归国的20位科学家团队创建成立，其中中组部第一批“千人计划”1名、“青年长江学者”2名、“优青”学者1名、博士33名、硕士30名。目前邦耀生物已获得了由东方富海领投的天使轮以及华润领投的目前邦耀生物已获得了由东方富海领投的天使轮以及华润领投的Pre-A轮近亿元人民币融资，新一轮更大规模的融资将于，新一轮更大规模的融资将于2020年初完成。

科研成就

邦耀生物長期從事基因編輯研究，经过多年积累已经建立了完善的研究平台，在该方面处于国际领先水平：是世界上首个利用世界上首个利用CRISPR/Cas9技术成功构建基因敲除技术成功构建基因敲除大小鼠的科学团队，并为撰写基因编辑大鼠构建的操作细则；致力于利用RISPR/Cas9及新型基因编辑技术对肿瘤和遗传疾病进行细胞与基因治疗的研究与转化，并拥有两个1000m2独立的GMP中试基地；6000m2GMP级别的新中试基地已经开工建设，将于2020年6月正式投入使用。邦耀生物通过应用CRISPR/Cas9基因编辑技术，布局于以下两方面研究和临床实验：

基因治療：

運用基因編輯技術成功建立了β-地中海贫血症、血友病、杜氏肌营养不良症等多种疾病动物模型，并进行疾病治愈研究。邦耀生物已经建立了编辑效率超过90%的造血干细胞高效基因编辑技术体系，可在β-地中海贫血患者造血干细胞中精准实现基因编辑以激活或代偿失活的球蛋白，进行自体干细胞移植，有望实现一次治疗终身治愈。与已上市的慢病毒表达产品相比，具有成本低，安全性高，一次性治愈等优势，已经于2019年下半年在多家医院开展临床试验。另外，世界上首次利用CRISPR/Cas9技术在成年小鼠肝脏定点修复遗传突变，实现了B型血友病的治愈。同时还有基因编辑治疗艾滋病等业内领先的基因治疗项目储备。

細胞治療：

（1）通用型CART：2017年11月，邦耀生物全球率先启动开展通用型人源化CD19-CART免疫细胞治疗（UniversalCAR-T）的系列临床试验，并于并于2019年1月23日正式向国家药监局提出申请日正式向国家药监局提出申请IND批件批件。（2）实体瘤增强型CART，邦耀生物全球首创性地共表达用于对抗肿瘤微环境的专利性GPCR和细胞因子受体等靶点，有望解决目前CART很难突破实体瘤免疫抑制微环境的障碍。（3）非病毒QuikinCART平台，不使用病毒转染，大幅降低CART/UCART生产成本和生产周期，并有效提高安全性。

目前，邦耀生物共有7个针对癌症的细胞药物和个针对癌症的细胞药物和1个治疗地中海贫血的基因药物正个治疗地中海贫血的基因药物正在申报IND临床批件，其中4个药物正在开展科研型临床研究，公司计划2020年底达到科创板或者港股上市的基本条件，在合适的时候挂牌上市在合适的时候挂牌上市，为后续产品的临床与生产提供良好的融资渠道，尽早造福人类！  

戰略規劃

近年來我國醫藥產業發展迅速，且未来生物医药产业将保持快速增长势头，预计到2020年，生物医药产业规模将达到8万亿—10万亿元，其中以基因编辑和细胞治疗为代表的符合创新方向的先进技术将成为推动生物医药发展的核心力量。基因编辑技术在经历了从上世纪九十年代的锌指核酸酶（ZFN）、本世纪初的TALEN技术、一直到目前CRISPR/Cas技术的飞速发展，已经成为生命科学研究领域最耀眼的明珠。正是由于基因编辑的巨大前景，我国在政策规划方面积极布局基因编辑相关领域的研究。

劉明耀教授領銜的上海邦耀生物科技有限公司經過潛心研究，在基因编辑技术领域取得了重大突破，发现了具有自主知识产权的基因编辑蛋白BRL-Scissor，并将其与CAR-T细胞治疗技术有机结合，构建适合大规模产业化生产的通用型CAR-T和针对实体瘤治疗瓶颈的增强型CAR-T细胞产品，建立自己独特的技术壁垒，与国内现有CAR-T细胞生产公司形成错位竞争，在技术上具有绝对的领先地位。

邦耀生物爲了貫徹落實國家促進醫藥產業健康發展指導意見的總體要求和“健康上海2030”，牢牢把握全球生物技术和医药产业发展的最新趋势和要求，整合现有资源，充分发挥公司在基因编辑和细胞治疗领域的技术优势，建立基因编辑和细胞治疗产业化体系，重点开发通用型CAR-T和血液遗传病基因治疗产品的GMP标准化研发和生产。通过公司建立的生产技术体系和成功的产业化经验，将会形成聚集效应，吸引全球顶尖的生物医药团队入驻平台，将有更多的细胞和基因治疗团队和项目的入驻。

1.打造从基础研发、产业化生产一直到临床应用的全方位、一体化免疫细胞治疗技术平台，熟并优化以UCART为代表的技术及产品。

2.建立具有国际领先地位的基因编辑技术平台整合合成生物学、微生物学等多学科力量开发新型的基因编辑工具。

3.形成以基因编辑和细胞治疗为特色，产、学、研一体化的科技创新中心，建立起国际一流的生物医药转化配套的厂房、设备以及人才团队。

4.投资规划与经济效益预测

1)项目投资：2019-2024年研发和设备投入合计约5.2亿元；

2)项目效益：五年内，获批3-4个基因与细胞治疗的药物，实现营收2.4亿元；10年内实现年营收百亿元级别；

3)5年内计划引进人才300人，其中硕士以上人员占40%以上、国千1-2人、长江学者2-3人，每年申请专利30个以上。